CHẬM TÂM THẦN VẬN ĐỘNG

[toc]

1. LÝ DO CHÍNH ĐỂ LO NGẠI:

  • Phản xạ nguyên thủy kéo dài đến 5 tháng;
  • Đến 4 tháng đầu còn lủng lẳng;
  • Quá 7 tháng các chi dưới còn tăng trương lực.
  • 10 tháng chưa biết ngồi, và 20 tháng chưa biết đi;

Ở một đứa trẻ có phản xạ kích thích bình thường, và sau nhiều lần khám.

2. CẦN TÌM:

  • Tính co cứng kèm với cứng người, dấu hiệu tháp, co rút gân;
  • Động tác không bình thường;
  • Rối loạn giác quan;
  • Dị dạng cơ thể;
  • Rối loạn hành vi;
  • Động kinh vô căn;
  • Suy dinh dưỡng.

3. NGUYÊN NHÂN CHÍNH:

– Bệnh trước khi sinh ra:

  • Nhiễm khuẩn: rubeol, toxoplasma, cytome – galovirus, virus herpès;
  • Rọi tia trong thời kỳ mang thai;
  • Do ma túy;
  • Do dị dạng não chưa rõ nguyên nhân;
  • Giảm năng tuyến giáp do vô năng tuyến giáp.

– Bệnh trong khi sinh:

  • Thương tổn não ở trẻ mới sinh, giảm ôxy mô, xuất huyết,
  • Rối loạn chuyển hóa: giảm glucoz – huyết, vàng da nhân não,
  • Nhiễm khuẩn ở trẻ mới sinh,
  • Tình trạng đẻ non tạo điều kiện thuận lợi để dễ mắc phải các bệnh kể trên.

– Bệnh sau khi sinh:

  • Viêm màng não, viêm não,
  • U não,
  • Rối loạn chuyển hóa.

– Dị dạng thể nhiễm sắc:

  • Có ba thể nhiễm sắc 21 (tam sắc thể): dị dạng ở cơ thể giảm trương lực,
  • Hội chứng Turner: chậm tâm thần vận động ít rõ rệt hơn.

– Các bệnh genotip một yếu tố:

  • Tật dù nhỏ có tính cách gia đình,
  • Tràn dịch não,
  • Hội chứng thần kinh – da nhất là xơ cứng củ Bourneville.
  • Bệnh enzym:

+ Acid amin: phenylceton – niệu, viêm não co cứng cơ, eczema,

+ Glucid: galactoza – huyết (ói mửa, gan to, vàng da, xuất huyết, bệnh ống thận), không dung nạp fructoz, tích glucogen (giảm glucoz – huyết),

+ Lipid: bệnh thần kinh do lipid (neurolipidose, lipoid proteinosis),

– Hội chứng nhiều dị dạng:

  • Hội chứng Cornelia de Lange
  • Hội chứng Rubinstein – Taybi

Trong 25 đến 30% trường hợp, không giải thích được nguyên do, dù với giải phẫu bệnh.

Bạn có thể tìm hiểu thêm về dịch vụ của trung tâm bác sĩ gia đình tại đây: https://bsgiadinh.vn/kham-benh-tai-nha/

Hoặc có thể gọi ngay số điện thoại sau để được tư vấn trực tiếp.


Leave a Comment

Scroll to Top